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染色体主要由DNA和蛋白质组成。一条染色体上有一个（复制前）或两个DNA（复制后），基因是有遗传效应的DNA片段。DNA和基因的基本结构单位都是脱氧核苷酸。包含关系为染色体>DNA>基因。
关于基因、DNA和染色体三者之间的关系
细胞，细胞核，染色体，DNA，基因，遗传信息象一根绳子(由DNA组成)一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体.多对染色体就组成了基因.
更详细的你自己学吧！基因和染色体是两个不同的概念，一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组，保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失，很多情况下并不致死，但染色体既不能多也能少，仅仅某条染色体的一小部分缺失，往往也是致命的，因为你已经丢掉了成百上千个基因。
1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。
2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。
3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上，例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。
人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。
染色体、DNA、基因之间是什么关系？
高中讲基因是具有遗传效应的DNA片段，在DNA上，而DNA是线性排列在染色体上的，染色体是有DNA和蛋白质组成的
这句话是正确的，基因与DNA的三者行为一致容易判断，而DNA与染色体三者行为也是一致的
当DNA分子完成复制的时候，染色体实际上也完成了复制，即姐妹染色单体的出现，但是仍由着丝粒将其相连，仍称为一条染色体，事实上已完成了复制
至于分离和传递就比较容易理解了
基因，染色体，DNA三者之间的关系
基因是染色体上具有控制生物性状的dna片段。
在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23对染色体就包含46个dna分子，含有数万对基因。
染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质构成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。
染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质两种物质组成。脱氧核糖核苷酸即DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构。
DNA上决定生物性状的有效片段，叫基因。基因决定生物体的性状．一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因．因此，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。
扩展资料:
基因变异
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。
从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因 ，代替了原有基因，这个基因叫做变异基因。
于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。
后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人。很显然，在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变。这个突变基因传给了她，而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却通过她传给了她的儿子。
基因变异的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后夭折等，称为致死性突变；当然也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异；甚至可能给个体的生存带来一定的好处。
百度百科-基因
百度百科-染色体
百度百科-脱氧核糖核苷酸
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